Nuestra Federación
Primera causa de retraso mental hereditario


El ánimo que impulsa esta Federación de Asociaciones es la voluntad de orientar, facilitar, asesorar, promocionar la investigación, colaborar en áreas educativas y científícas, de personas, centros, entidades o profesionales dedicados al estudio y atención del Síndrome del cromosoma X Frágil.

Pretendemos que estas páginas puedan proporcionar un lugar de información y encuentro para todas las personas interesadas en el síndrome y sus implicaciones.

   Situación actual de la Federación

El domicilio social de Federación Española del Síndrome X Frágil es el siguiente:

Plaza Carballo, 8 - 10º - 3
28029 - Madrid
Teléfono: 91 7398040
E-mail: info@xfragil.org



La Federación Española del Síndrome X Frágil es un entidad declarada de Utilidad Pública, según Orden UP/ID 2810/SD del Ministerio del Interior, de fecha 24 de febrero de 2009.

La Federación Española Síndrome X Frágil, se encuentra inscrita en la Sección Segunda del Registro Nacional de Asociaciones con el Número Nacional: F-2124.

   Asociaciones regionales

La Federación Española del Síndrome X Frágil está compuesta por las siguientes asociaciones:


 
Cataluña Andalucía Canarias Galicia La Rioja Madrid Murcia País Vasco Aragón Baleares Valencia Extremadura Castilla y León