Síndrome X Frágil: información sobre una enfermedad genética
El síndrome X frágil es una enfermedad genética hereditaria y una de las principales causas de trastornos del neurodesarrollo y discapacidad intelectual. Esta página tiene como objetivo ofrecer información clara, rigurosa y accesible sobre el síndrome, sus características y sus implicaciones, especialmente dirigida a familias, profesionales y personas interesadas en España, así como en otros países de habla hispana y Estados Unidos.
Federación Española del Síndrome X Frágil
La Federación Española de Asociaciones del Síndrome X Frágil es una entidad sin ánimo de lucro cuya labor se centra en orientar, facilitar y asesorar a familias y personas afectadas. Trabajamos para promover la información, apoyar la investigación y colaborar con centros, profesionales y entidades de los ámbitos educativo, científico y sanitario, tanto en España como a nivel internacional.
Síndrome X Frágil y trastornos del neurodesarrollo
El síndrome X frágil está relacionado con distintos trastornos del neurodesarrollo, que pueden afectar al aprendizaje, la conducta y la comunicación. Comprender esta enfermedad genética implica conocer su causa, descripción, diagnóstico y tratamiento, así como pautas generales de apoyo y aspectos positivos que pueden potenciar el desarrollo y la calidad de vida de las personas afectadas.
Publicaciones sobre enfermedades genéticas en España
En este espacio se recopilan publicaciones, recursos y documentación relacionados con el síndrome X frágil y otras enfermedades genéticas, con especial atención al contexto de España. El objetivo es ofrecer materiales actualizados que sirvan de apoyo, consulta y divulgación, favoreciendo el intercambio de información y el acceso a conocimiento fiable para familias y personas interesadas.